Na voljo so predhodni klinični rezultati fapilavirja pri zdravljenju COVID-19! Odstrani virus v 4 dneh z dobro varnostjo in toleranco.

Fapilavir

Na voljo so predhodni klinični rezultati fapilavirja pri zdravljenju COVID-19! Odstrani virus v 4 dneh z dobro varnostjo in toleranco.
 
"Klinična študija o varnosti in učinkovitosti fapilavirja pri zdravljenju bolnikov z novo koronavirusno pljučnico (COVID-19) (registrska številka: ChiCTR2000029600), ki je bila omenjena na tiskovni konferenci znanstvenoraziskovalne skupine skupnega mehanizma za preprečevanje in nadzor ministrstva za znanost in tehnologijo.

Raziskave kažejo, da lahko favipiravir lajša napredovanje COVID-19 s pospeševanjem očistka virusa. Raziskavo je zaključila skupina Liulei in Liu Yingxia iz Nacionalnega inženirskega raziskovalnega centra za preprečevanje in nadzor v izrednih razmerah in iz tretje ljudske bolnišnice v mestu Shenzhen.

Virusni očistek je glavni mednarodno sprejeti standard za ocenjevanje klinične učinkovitosti protivirusnih zdravil. V "Klinični študiji o varnosti in varnosti 

Sestavine favipiravirja

Učinkovitost fapilavirja pri zdravljenju novih koronavirusnih pljučnic (COVID-19) (registrska številka: ChiCTR2000029600) ", je bilo sprejetih 35 bolnikov s pogostim COVID-19, ki so izpolnjevali merila upravičenosti (prvi dan, 3200, 1200 mg mg / dan 2. do 14. dan, razdeljen na dva peroralna odmerka, potek zdravljenja pa traja do odstranjevanja virusa ali 14. dne).

V študijo je bilo vključenih tudi 45 bolnikov s COVID-19, ki so se kot kontrolna skupina zdravili s tabletami lopinavirja / ritonavirja (400 mg / 100 mg dvakrat na dan, peroralno), ki so se ujemali s starostjo, spolom in resnostjo bolezni. Med obema skupinama so primerjali srednji čas od jemanja zdravil do očistka virusa, stopnjo radiografskega izboljšanja prsnega koša in varnost na 14. dan zdravljenja.

Rezultati so pokazali, da so bile vse izhodiščne značilnosti obeh skupin bolnikov primerljive. Mediana časa očistka virusa je bila v skupini, ki je prejemala favipiravir, krajša, mediana (interkvartilni razpon) pa je bila 4 dni (2.5–9 dni) in kontrolna skupina 11 dni (8–13 dni), pri čemer so se razlike med obema skupin (P <0.001).

Po nadzoru morebitnih motečih dejavnikov (starost, čas nastopa, zvišana telesna temperatura itd.) Ostaja Favipiravir neodvisen vplivni dejavnik za boljše slikanje prsnega koša in zgodnje čiščenje virusa. V primerjavi s kontrolno skupino je imela skupina favipiravirja manj neželenih učinkov z boljšo toleranco. Rezultati raziskave so bili predloženi v revijo kitajske inženirske akademije.

Kaj je zdravilo Fapilavir?

Fapilavir je eno od treh zdravil, ki se osredotoča na znanstvenoraziskovalno skupino.

Znan je tudi pod imenom Favilavir ali Avigan, ki ga je razvilo podjetje Toyama chemical co., Ltd. na Japonskem.

To je poskusno zdravilo proti gripi, ki spada v širokospektralno zdravilo proti RNA virusu in deluje proti mnogim virusom RNA. Leta 2014 je bil na Japonskem odobren kot zaloga za pandemijo gripe.

Prejšnja preskušanja so pokazala, da fapilavir ima določen učinek na virus ebole. 

Rezultati testov leta 2015 so pokazali, da bi lahko zmanjšal smrtnost pri bolnikih z nizko do zmerno koncentracijo virusa ebole v krvi.

Fapilavir učinkovito zavira tudi virus ebole, virus rumene mrzlice, virus Chikungunya in norovirus. Najnovejša študija je pokazala, da so in vitro poskusi na celičnih linijah EC50 proti virusu nekronove dosegli 61.88 μM.

V nadaljnjih kliničnih preskušanjih COVID-19 je fapilavir postopoma pokazal svojo učinkovitost.

Sodelujoča bolnišnica Shenzhen Trinity je razkrila zaključek, da je Fapilavir varen in učinkovit, katerega protivirusni učinek je boljši od učinka klitorida, njegovi neželeni učinki pa so tudi znatno nižji od učinka klitorida. Priporočljivo je razširiti obseg v klinični uporabi.

15. februarja je na novinarski konferenci skupnega mehanizma za preprečevanje in nadzor državnega sveta Zhang Xinmin, direktor Biološkega centra Ministrstva za znanost in tehnologijo, nadalje razkril klinične rezultate:

Fapilavir je zdravilo za zdravljenje gripe v tujini. ki so potekali skozi klinična preskušanja v Shenzhenu. Vključenih je bilo več kot 70 bolnikov, vključno s kontrolno skupino, ki je sprva pokazala očitnejšo učinkovitost in nižje neželene učinke. Od 3 do 4 dni po zdravljenju je bila stopnja pretvorbe virusne nukleinske kisline v zdravljeni skupini znatno višja kot pri kontrolni skupini.

Istega dne je državna uprava za zdravila uradno odobrila trženje Fapilavirja, ki je postalo prvo zdravilo v državi, ki je med epidemijo imelo potencialni terapevtski učinek na COVID-19.

ključ:Favipirav je, Nakup Favipiravir, Favipiravir prodaja, Dobavitelj Favipiravirja, Favipiravir na debelo, Oskrba s surovinami v razsutem stanju, Favipiravir v razsutem stanju, Sestavine Favipiravirja, Favipiravir Factory